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純化水設(shè)備產(chǎn)水要符合什么標(biāo)準(zhǔn)?

更新時(shí)間:2021-12-09瀏覽:2609次

       藥品生產(chǎn)應(yīng)嚴(yán)格遵循相關(guān)管規(guī)范,其中原料的選擇、清洗加工以及生產(chǎn)等都是影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序,在制藥企業(yè)當(dāng)中會(huì)應(yīng)用到大量的純化水,通常由純化水設(shè)備供應(yīng),那么這些制藥企業(yè)用水要符合什么標(biāo)準(zhǔn)呢?

    制藥企業(yè)所用水源均需要通過(guò)采用相應(yīng)水處理設(shè)備例如:純化水設(shè)備、注射用水處理設(shè)備等將原水所含有的各類(lèi)雜質(zhì)、有機(jī)物等深度處理后滿(mǎn)足相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

  制藥企業(yè)用水包括哪些?

    了解制藥用水符合標(biāo)準(zhǔn),首先我們應(yīng)準(zhǔn)確的了解制藥企業(yè)水質(zhì)用途。一般制藥企業(yè)用水類(lèi)別為:飲用水、原料藥清洗加工用純化水、藥品生產(chǎn)用純化水、以及注射用水、滅菌注射用水等。

    制藥企業(yè)用水要符合什么標(biāo)準(zhǔn)?

   上述的用水分類(lèi)當(dāng)中除了飲用水需要符合國(guó)家生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)之外,其它有關(guān)藥品生產(chǎn)以及注射用水均需要符合最新版中國(guó)藥典以及GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)中所要求的純化水以及注射用水理化指標(biāo)。其中藥品生產(chǎn)用純化水關(guān)鍵質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為:

        序號(hào)         項(xiàng)目                要求

1          TOC有機(jī)物     500ppb

2          電導(dǎo)率            <2.0μs/cm

3          硝酸鹽            0.2ppm

4          重金屬            <0.1 ppm,Pb

5          微生物            <100cfu/ml

6          菌落總數(shù)         <100cfu/ml

      以上就是制藥企業(yè)用水要符合什么標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)介紹,希望能幫助到大家。

 

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